Пантокальцин, тбл 500мг №50

Состав и форма выпуска:

в контурной ячейковой упаковке 10 шт. в пачке картонной 5 упаковок или в банках полимерных по 50 шт. в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы:

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения C_max в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67, 5% от принятой дозы — с мочой, 28, 5% — с калом).

Описание фармакологического действия:

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина на ГАМК_Б-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания:

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах

в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых

церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)

экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)

последствия перенесенных нейроинфекций и ЧМТ (в составе комплексной терапии)

коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)

эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности для улучшения концентрации внимания и запоминания

расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы

Детям:

умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания)

детский церебральный паралич

заикание (преимущественно клоническая форма)

эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания:

гиперчувствительность

острая почечная недостаточность

беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано в I триместре беременности.

Побочное действие:

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Лекарственное взаимодействие:

Пролонгирует действие барбитуратов усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Способ применения и дозы:

Внутрь, через 15–30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0, 5–1 г, для детей — 0, 25–0, 5 г, суточная — 1, 5–3 г (для взрослых), 0, 75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0, 25 г 3 раза в день.

При задержке речевого развития: по 0, 5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым — по 0, 5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0, 25–0, 5 г 2–3 раза в день (суточная доза 25–50 мг/кг). Курс лечения — от 2 нед до 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.

При гиперкинезах (тиках): взрослым — по 1, 5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес детям — по 0, 25–0, 5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес.

При последствиях нейроинфекций и ЧМТ: по 0, 25 г 3–4 раза в день.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым — по 0, 5–1 г 3 раза в день, детям — по 0, 25–0, 5 г 3–4 раза в день. Курс лечения — 1–3 мес.

При эпилепсии: взрослым — по 0, 5–1 г 3–4 раза в день детям — по 0, 25–0, 5 г 3–4 раза в день ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес).

При умственной недостаточности у детей: по 0, 5 г 4–6 раз в день ежедневно в течение 3 мес.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет (при необходимости приема препарата таблетку следует растолочь).