Суматриптан-Тева тбл п/о 50мг №2

• гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени,
• ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала),
• пациенты, имеющие факторы риска развития ИБС,
• инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе),
• окклюзионные заболевания периферических сосудов,
• неконтролируемая артериальная гипертензия,
• тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность,
• одновременное применение с алкалоидами спорыньи и их производными (в т.ч. метизергидом) или другими триптанами/агонистами 5НТ₁-серотониновых рецепторов,
• одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены,
• возраст до 18 лет, пациенты старше 65 лет,
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
• повышенная чувствительность к суматриптану или другим компонентам препарата.

С осторожностью

Эпилепсия (в т.ч. любые состояния, сопровождающиеся снижением порога судорожной готовности в анамнезе), органические поражения мозга, контролируемая артериальная гипертензия, нарушение функции почек и/или нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести, беременность.

Несмотря на то, что данные о безопасности, полученные при применении суматриптана у 1000 женщин в I триместре беременности, не содержат достаточной информации, нет оснований, чтобы сделать окончательные выводы о риске развития врожденных пороков у плода. Опыт применения суматриптана во II и III триместре беременности ограничен. Применение суматриптана при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Следует прекратить грудного вскармливание во время применения суматриптана и в течение 24 ч после окончания его применения.